Acidum Formic D6, 8 шт.

Важные указания (обязательные данные):

Acidum Formicae D6 действующее вещество: Acidum formicicum e formica Dil. D6 aquos. Области применения: зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний.

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

Acidum Formicae D6, жидкое разбавление для инъекций
активный ингредиент: Acidum formicicum e formica Dil. D6 aquos.

Гомеопатические препараты направления антропософской терапии. Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний. Если во время применения препарата не происходит улучшения дискомфорта, необходимо обратиться за медицинской консультацией.

Противопоказания:
Acidum Formicae D6 не следует использовать, если вы гиперчувствительны (аллергия) к муравьиному яду.

Меры предосторожности при применении:
что
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Acidum Formicae D6Wirkstoff: Acidum formicicum e formica Dil. D6 aquos. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Acidum Formicae D6, flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Acidum formicicum e formica Dil. D6 aquos.

Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Acidum Formicae D6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Ameisengift sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Acidum Formicae Flüssige Verdünnungen zur Injektion nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Acidum Formicae Flüssige Verdünnungen zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.

Art der Anwendung
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise:
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.

Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Acidum formicicum e formica Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 1 ml
Flüssige Verdünnung zur Injektion D6: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Darreichungsform und Packungsgröße:
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Dezember 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016