Аква Марис D3/Чернослив Спиноза, 8 шт.

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Важные указания (обязательные указания):

Аква Марис Д3/Чернослив спиноза, Саммитатес Д5 аа, Жидкое разведение для инъекций. Области применения: Согласно антропософским исследованиям человека и природы, области применения включают стимулирование жизненных сил в условиях истощения и замедленного выздоровления.

О рисках и побочных эффектах читайте на вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.


ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Aqua Maris D3 / Prunus spinosa, Summitates D5 aa, Жидкое разведение для инъекций

Уважаемый пациент, дорогой пациент,
пожалуйста, внимательно прочитайте всю брошюру на упаковке, прежде чем начинать использовать это лекарство, так как в ней содержится важная информация для Вы.

Поднимите вкладыш на упаковке. Возможно, вы захотите прочитать их позже.

Это лекарство было прописано вам лично, и поэтому его не следует передавать третьим лицам.
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Aqua Maris D3/Prunus spinosa, Summitates D5 aa, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung der Vitalität bei Erschöpfungszuständen und verzögerter Rekonvaleszenz.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Aqua Maris D3/Prunus spinosa, Summitates D5 aa, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

WAS IST AQUA MARIS D3/PRUNUS SPINOSA, SUMMITATES D5 AA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA MARIS D3/PRUNUS SPINOSA, SUMMITATES D5 AA BEACHTEN?

WIE IST AQUA MARIS D3/PRUNUS SPINOSA, SUMMITATES D5 AA ANZUWENDEN?

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST AQUA MARIS D3/PRUNUS SPINOSA, SUMMITATES D5 AA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Aqua Maris D3/Prunus spinosa, Summitates D5 aa ist ein anthroposophisches Arznei-mittel zur Anregung der Vitalität.

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Anregung der Vitalität bei Erschöpfungszuständen und verzögerter Rekonvaleszenz.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON AQUA MARIS D3/PRUNUS SPINOSA, SUMMITATES D5 AA BEACHTEN?

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Aqua Maris D3/Prunus spinosa, Summitates D5 aa nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Aqua Maris D3/Prunus spinosa, Summitates D5 aa in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3. WIE IST AQUA MARIS D3/PRUNUS SPINOSA, SUMMITATES D5 AA ANZUWENDEN?

Wenden Sie Aqua Maris D3/Prunus spinosa, Summitates D5 aa immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 2–3 mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Wenn Sie die Anwendung von Aqua Maris D3/Prunus spinosa, Summitates D5 aa vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Aqua Maris Dil. D3 aquos. (HAB, V. 5b) 0,5 g/Prunus spinosa, Summitates Rh Dil. D5 0,5 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Darreichungsform und Packungsgröße:
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Februar 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016