Articulatio Talocruralis Comp.Глобулы, 20 гр

Важные указания (обязательные данные):

Articulatio talocruralis comp. Шариков velati. Области применения: Антропософский препарат при заболеваниях суставов. Предупреждение: Содержит Сукрозу (Сахарозу/Сахар).

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

активные ингредиенты:
Arnica montana e planta tota ferm 33C Dil. D29, Plumbum mellitum Dil. D29 aquos.

Антропософский препарат при заболеваниях суставов

аптека. Производится по гомеопатическим процедурам. Хранить в недоступном для детей месте!

Способ применения:
расплющить под языком.

Состав:
в 10 г Globuli velati обрабатываются:
активные ингредиенты: Allium cepa ferm 34A Dil. D2 0,01 г; Arnica montana e planta tota ferm 33C Dil. D4 (АВВ, ВС. 33c) 0,01 г; Articulatio subtalaris bovis Gl Dil. D4 (АВВ, ВС. 41 б) 0,01 г; Articulatio subtala...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Articulatio talocruralis comp. Globuli velati. Anwendungsgebiete: Anthroposophisches Arzneimittel bei Gelenkerkrankungen. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Wirkstoffe:
Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D29, Plumbum mellitum Dil. D29 aquos.

Anthroposophisches Arzneimittel bei Gelenkerkrankungen

Apothekenpflichtig. Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Wirkstoffe: Allium cepa ferm 34a Dil. D2 0,01 g; Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D4 (HAB, Vs. 33c) 0,01 g; Articulatio subtalaris bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41 b) 0,01 g; Articulatio subtalaris bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g; Articulatio talocruralis bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g; Articulatio talocruralis bovis Gl Dil. D8 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g; Nervus ischiadicus bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41a) 0,01 g; Periosteum bovis Gl Dil. D15 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g; Stannum metallicum Dil. D13 aquos. 0,01 g; Symphytum officinale e radice ferm 34c Dil. D1 (HAB, Vs. 34c) 0,01 g; Tendo bovis Gl Dil. D4 (HAB, Vs. 41b) 0,01 g. (Die Bestandteile werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.)
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Anwendungsgebiete:
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Regenerations- und Gestaltungsprozesse bei degenerativen/reaktiv-entzündlichen Gelenkerkrankungen, z.B. deformierende Arthrose (Arthrosis deformans), insbesondere der Sprunggelenke.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Articulatio talocruralis comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Articulatio talocruralis comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt bei akuten Entzündungen nach 2 Tagen keine Besserung auf, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND
Tel. +49 (0)7164 930-0, Fax: -297
info@wala.de; www.wala.de

Stand: 10/2013

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2016