Aurum / Strophanthus Globuli, 20 гр

Важные указания (обязательные данные):

Aurum / Strophanthus Globuli velati. Области применения: Антропософский препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Предупреждение: Содержит Сукрозу (Сахарозу/Сахар).

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

активные ингредиенты:
Aurum metallicum Dil. D9, Strophanthus kombe e semine ferm 35B Dil. Д5

Антропософский препарат при заболеваниях сердечно-сосудистой системы

аптека. Производится по гомеопатическим процедурам. Хранить в недоступном для детей месте!

Способ применения:
расплющить под языком.

Состав:
в 10 г Globuli velati обрабатываются:
активные ингредиенты: Aurum metallicum Dil. D9 0,1 г; Strophanthus kombe e semine ferm 35B Dil. D5 (ЖИЛ, ВС. 35b) 0,1 г. (ингридиенты быть усилена через три этапа вместе.)
Enth
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Aurum/Strophanthus Globuli velati. Anwendungsgebiete: Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Wirkstoffe:
Aurum metallicum Dil. D9, Strophanthus kombe e semine ferm 35b Dil. D5

Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems

Apothekenpflichtig. Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Wirkstoffe: Aurum metallicum Dil. D9 0,1 g; Strophanthus kombe e semine ferm 35b Dil. D5 (HAB, Vs. 35b) 0,1 g. (Die Bestandteile werden über drei Stufen gemeinsam potenziert.)
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).

Anwendungsgebiete:
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Stoffwechseltätigkeit zum Ausgleich degenerativer Prozesse am Herzen und deren Folgeerscheinungen, z.B. Altersherz, latente Herzinsuffizienz, insbesondere auch bei Bradykardien.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Herzerkrankungen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht die Einnahme anderer vom Arzt verordneter Arzneimittel. Bei unverändertem Fortbestehen der chronischen Krankheitssymptome über 4 Wochen muss Rücksprache mit dem Arzt erfolgen. Anschwellung der Beine, Atemnot oder Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können sowie anhaltende Herzrhythmusstörungen machen eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Aurum/Strophanthus in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum/Strophanthus erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND
Tel. +49 (0)7164 930-0, Fax: -297
info@wala.de; www.wala.de

Stand: 08/2013

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2016