Cartilago/Mandragora Comp.Глобулы, 20 гр

Важные замечания (обязательные данные):

Cartilago/Mandragora comp. Области применения: в соответствии с антропософским познанием человека и природы. К ним относятся: деформирующий остеоартрит (остеоартрит) в воспалительной стадии; первичный хронический, деформирующий воспаление суставов (полиартрит). Предупреждение: содержит Сукрозу (сахарозу/сахар) и лактозу.

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

Картилаго / Мандрагора комп.
Globuli velati
Антропософский препарат при заболеваниях суставов
изготовленный по гомеопатическим процедурам
хранить в недоступном для детей месте!
Аптека

способ применения:
раздавить под языком.

Состав:
в 10 г глобули велати обрабатываются: активные ингредиенты: антимонит Дил. D5 0,1 г; Argentum metallicum Dil. D7 0,1 г; Betula pendula ferm 34E Dil. D4 0,1 г; Ca...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Cartilago/Mandragora comp. Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium; primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis). Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Cartilago/Mandragora comp.
Globuli velati
Anthroposophisches Arzneimittel bei Gelenkerkrankungen
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig

Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Antimonit Dil. D5 0,1 g; Argentum metallicum Dil. D7 0,1 g; Betula pendula ferm 34e Dil. D4 0,1 g; Cartilago articularis bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g; Mandragora officinarum e radice ferm 34d Dil. D4 (HAB, Vs. 34d) 0,1 g. (Die Bestandteile 3 und 5 werden über vier Stufen, die Bestandteile 3-5 über drei Stufen, die Bestandteile 2-5 über zwei Stufen und alle Bestandteile über eine Stufe gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete:
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Verformende Arthrose (Arthrosis deformans) im entzündlichen Stadium; primär chronische, deformierende Gelenkentzündung (Polyarthritis).

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei akut auftretenden Zuständen, die z.B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung der Gelenke einhergehen, sowie bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Cartilago/Mandragora comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cartilago/Mandragora comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, Kinder unter 6 Jahren 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung der Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieses Zeitraumes keine Besserung ein, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND
Tel. +49 (0)7164 930-0, Fax: -297
info@wala.de; www.wala.de

Stand: 07/2013

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016