Cerebellum Comp.Globuli, Церебеллум Композитум, глобулы, 20 гр

Важные указания (обязательные данные):

Церебеллум комп. Области применения: в соответствии с антропософским познанием человека и природы. К ним относятся: сопутствующая терапия при сотрясении мозга и его последующих состояниях, мозговое головокружение, атактические и гиперкинетические нарушения движения. Предупреждение: содержит Сукрозу (сахарозу/сахар) и лактозу.

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

Церебеллум комп.
Глобули велати

Антропософский препарат при заболеваниях ЦНС
производится по гомеопатическим процедурам
хранить в недоступном для детей месте!
Аптека

способ применения:
раздавить под языком.

Состав:
в 10 г глобули велати обрабатываются: активные ингредиенты: Апатит Дил. D6 0,1 г; Arnica montana e planta tota ferm 33C Dil. D5 (ЖИЛ, ВС. 33c) 0,1 г; Мозжечок Бови...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Cerebellum comp. Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Begleittherapie bei Gehirnerschütterung und deren Folgezustände, zerebral bedingter Schwindel, ataktische und hyperkinetische Bewegungsstörungen. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Cerebellum comp.
Globuli velati

Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des ZNS
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig

Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Apatit Dil. D6 0,1 g; Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D5 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Cerebellum bovis Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41a) 0,1 g; ConchaeTrit. D3 0.1 g; Levisticum officinale e radice ferm 33c Dil. D2 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g; Natrium carbonicum Dil. D4 aquos. (HAB, Vs. 5b) 0,1 g; Orchis e tubere, Decoctum Dil. D7 (HAB, Vs. 23a) 0,1 g; Skorodit Dil. D6 0,1 g. (Die Bestandteile 2 und 7 werden über drei Stufen, die Bestandteile 1-3 und 5-8 über zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose

Anwendungsgebiete:
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Begleittherapie bei Gehirnerschütterung und deren Folgezustände, zerebral bedingter Schwindel, ataktische und hyperkinetische Bewegungsstörungen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Geben Sie Cerebellum comp. Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Cerebellum comp, in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Cerebellum comp erst nachRücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnenbekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre 1- bis 3- mal täglich bis zweistündlich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Die Dosierung bei Kindern unter 12 Jahren erfolgt nach Anweisung des Arztes. Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die verordnete Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, so ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND
Tel. +49 (0)7164 930-0, Fax: -297
info@wala.de; www.wala.de

Stand: 10/2013

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016