Cissus-Ossa D6, Циссус-Осса D6, ампулы, 8X1 мл

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Важные указания (обязательные данные):

Cissus-Ossa D6, жидкое разбавление для инъекций. Области применения: согласно антропософскому познанию человека и природы, к областям применения относится сопутствующее лечение повышенного внутриглазного давления (зеленая звезда, глаукома).

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

Cissus-Ossa D6, жидкое разбавление для инъекций
активный ингредиент: Cissus-Ossa Dil. D6 aquos. (ЖИЛ, Ст. 8б)

уважаемая пациентка, уважаемый пациент,
пожалуйста, прочитайте всю инструкцию внимательно, прежде чем начать применение этого препарата, потому что она содержит важную для вас информацию.

Поднимите инструкцию по упаковке. Возможно, вы захотите прочитать их позже.

Это лекарство было назначено вам лично и поэтому не должно передаваться третьим лицам.

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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Cissus-Ossa D6, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Begleitbehandlung bei erhöhtem Augeninnendruck (Grüner Star, Glaukom).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Cissus-Ossa D6, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Cissus-Ossa Dil. D6 aquos. (HAB, V. 8b)

Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

WAS IST CISSUS-OSSA D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CISSUS-OSSA D6 BEACHTEN?

WIE IST CISSUS-OSSA D6 EINZUNEHMEN?

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST CISSUS-OSSA D6 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Cissus-Ossa D6 ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Auges.

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehört zu den Anwendungsgebieten die Begleitbehandlung bei erhöhtem Augeninnendruck (Grüner Star, Glaukom).

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CISSUS-OSSA D6 BEACHTEN?

Cissus-Ossa D6 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Milchprotein sind.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Kinder:
Cissus-Ossa D6 soll bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Cissus-Ossa D6 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

3. WIE IST CISSUS-OSSA D6 EINZUNEHMEN?

Wenden Sie Cissus-Ossa D6 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes an. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren injizieren 2 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan.
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Anwendung von Cissus-Ossa D6 vergessen haben:
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Lactose enthält geringe Mengen Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Cissus-Ossa Dil. D6 aquos. (HAB, V. 8b) 1 ml. [In 1 g Ursubstanz sind verarbeitet: Cissus gongylodes, Radix aeria Ø (HAB, V. 3c) 1,5 g/Ossa avium 0,5 g/Lactose-Monohydrat 0,5 g.] Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Darreichungsform und Packungsgröße:
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Februar 2014.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016