ECHINACEA COMPOSITUM SN Ampullen, Эхинацея Композитум SN, ампулы, 10 шт.

Гомеопатическое лекарство. Зарегистрированный гомеопатический лекарственный препарат, поэтому терапевтических показаний нет. Если симптомы не исчезнут, обратитесь к врачу.

Противопоказания: Лекарственное средство нельзя применять при гиперчувствительности к какому-либо активному или вспомогательному веществу, подсолнечнику или яду дуба. Из-за того, что в состав входит сангвинария, нельзя использовать во время беременности и кормления грудью. Принципиально, Echinacea compositum SN не должен использоваться в случае прогрессирующих системных заболеваний, таких как туберкулез, лейкемия или лейкозоподобные заболевания, воспалительные заболевания соединительной ткани (коллагенозы), аутоиммунные заболевания, рассеянный склероз, СПИД, ВИЧ. инфекция или другие хронические вирусные заболевания. При уже имеющихся заболеваниях печени, перенесенных в прошлом или при одновременном применении веществ, вредных для печени, применять только после консультации с врачом.

Меры предосторожности при использовании: Неизвестный.

Взаимодействие: неизвестно. Общее примечание: на действие гомеопатического препарата могут отрицательно повлиять повреждающие факторы образа жизни, а также стимуляторы и стимуляторы. Если вы принимаете другие лекарства, обратитесь к врачу.

Продолжительность лечения: даже гомеопатические лекарства не следует использовать в течение длительного времени без консультации с врачом.

Побочные эффекты: После использования Echinacea compositum SN может возникнуть слюноотделение; тогда лекарство должно быть вычтено. Из-за содержащегося в нем гомеопатического активного ингредиента Hydrageryrum bichloratum иногда могут возникать аллергические реакции. При появлении побочных эффектов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу. В отдельных случаях могут возникать реакции гиперчувствительности; При приеме лекарственных средств, содержащих препараты, изготовленные из эхинацеи, наблюдались сыпь, кожный зуд, редко - отек лица, одышка, головокружение и падение артериального давления. В отдельных случаях у людей с повышенной чувствительностью к композитам (например, арнике, эхинацеи) возможны реакции гиперчувствительности (вплоть до анафилактической реакции). В месте укола может появиться временное покраснение, отек и боль. Во время лечения препаратами, содержащими алкалоиды хелидония (чистотел), очень редко наблюдается повышение трансаминаз печени и билирубина вплоть до лекарственной желтухи (лекарственно-токсический гепатит). Такие алкалоиды также встречаются в сангвинарии (канадский кровяной корень). Примечание: при использовании гомеопатического препарата существующие симптомы могут временно ухудшиться (начальное ухудшение). В этом случае следует прекратить прием лекарства и обратиться к врачу. Если у вас появятся какие-либо побочные эффекты, поговорите со своим врачом или фармацевтом. Это также относится к побочным эффектам, не перечисленным в данном информационном листке. Вы также можете сообщить о побочных эффектах непосредственно в Департамент фармаконадзора Федерального института лекарственных средств и медицинского оборудования, Курт-Георг-Кизингер-Аллее 3, D-53175 Бонн, Веб-сайт: www.bfarm.de show. Сообщив о побочных эффектах, вы поможете получить больше информации о безопасности этого лекарства.

Рекомендации по сроку годности и хранению: Хранить лекарственный препарат в недоступном для детей месте! Срок годности этой упаковки указан на таре и внешней упаковке. Не используйте этот пакет после этой даты. Это лекарство не требует особых условий хранения.

Сочинение: 1 ампула 2,2 мл (= 2,2 г) содержит: Активные ингредиенты: Echinacea Dil. D3 22 мг, Aconitum napellus Dil. D3 22 мг, Sanguinaria canadensis Dil. D4 22 мг, Дил серы. D8 22 мг, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, положение 3a) 22 мг, Lachesis Dil. D10 22 мг, Bryonia Dil. D6 22 мг, Eupatorium perfoliatum Dil. D6 22 мг, Pulsatilla pratensis Dil. D8 22 мг, Hydrageryrum bichloratum Dil. D8 22 мг, Thuja occidentalis Dil. D8 22 мг, Phosphorus Dil. D8 22 мг, кортизона ацетат дил. D13 22 мг, Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D18 22 мг, нозод стафилококка [Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1: 1: 1)] (HAB, V. 44) Dil. D18 22 мг, Phytolacca americana Dil. D6 22 мг, Zincum metallicum Dil. D10 22 мг, Gelsemium sempervirens Dil. D6 22 мг, Hepar sulfuris Dil. D10 22 мг, Rhusxicodendron Dil. D4 22 мг, Arnica montana Dil. D4 22 мг, Acidum arsenicosum Dil. D8 22 мг, Argentum nitricum Dil. D8 22 мг, Эуфорбиум Дил. D6 22 мг. Потенцирование суставов за последние 2 этапа водой для инъекций. Вспомогательные вещества: вода для инъекций, натрия хлорид.

Размеры упаковки: Жидкий раствор для инъекций. 10, 50 ампул; Клиническая упаковка со 100 ампулами по 2,2 мл

Держатель торговой лицензии и производитель: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Str. 2-4 76532 Баден-Баден Телефон: 07221 501-00 Факс : 07221 501-210 Электронная почта: info@heel.de

Информация на январь 2015 г.

Echinacea compositum SN, Flüssige Verdünnung zur Injektion


Homöopathisches Arzneimittel.
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.


Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe, gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse. Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.


Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Keine bekannt.


Wechselwirkungen: Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.


Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.


Nebenwirkungen:
Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzu setzen. Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (z.B. Arnica, Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen. Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.


Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußerer Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum. Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.


Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Wirkstoffe: Echinacea Dil. D3 22 mg, Aconitum napellus Dil. D3 22 mg, Sanguinaria canadensis Dil. D4 22 mg, Sulfur Dil. D8 22 mg, Baptisia (HAB 34) Dil. D4 (HAB, Vorschrift 3a) 22 mg, Lachesis Dil. D10 22 mg, Bryonia Dil. D6 22 mg, Eupatorium perfoliatum Dil. D6 22 mg, Pulsatilla pratensis Dil. D8 22 mg, Hydrargyrum bichloratum Dil. D8 22 mg, Thuja occidentalis Dil. D8 22 mg, Phosphorus Dil. D8 22 mg, Cortisonacetat Dil. D13 22 mg, Streptococcus haemolyticus-Nosode Dil. D18 22 mg, Staphylococcus-Nosode [Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus simulans (1:1:1)] (HAB, V. 44) Dil. D18 22 mg, Phytolacca americana Dil. D6 22 mg, Zincum metallicum Dil. D10 22 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D6 22 mg, Hepar sulfuris Dil. D10 22 mg, Rhus toxicodendron Dil. D4 22 mg, Arnica montana Dil. D4 22 mg, Acidum arsenicosum Dil. D8 22 mg, Argentum nitricum Dil. D8 22 mg, Euphorbium Dil. D6 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natrium chlorid.


Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10, 50 Ampullen; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml.


Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de


Stand der Information: Januar 2015.


Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016