Глетар Спаг. Пека Н капля, 100 мл

Важные примечания (обязательная информация):

Gletar spag. Пека Н, смесь. Области применения: Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний. Предупреждение: содержит 20% алкоголя по объему!

О рисках и побочных эффектах читайте на вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.


ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Gletar spag. Пека Н, Пероральная смесь
Гомеопатическое лекарство

Дорогой пациент, дорогой пациент!
Пожалуйста, внимательно прочитайте следующую инструкцию по применению, поскольку она содержит важную информацию о том, что следует учитывать при применении этого лекарства. Пожалуйста, свяжитесь с вашим врачом, фармацевтом или натуропатом по любым вопросам.

Состав:
10 г (=10,26 мл) содержит: Лекарственно активные ингредиенты: Aurum chloratum Dil. D6 1,30 г, Solanum dulcamara Dil. D3 (= дулькамара) 1,15 г, Euphrasia лекарственная spag. Ул. Пека Дил. Д2 (Я., ст. 47а) 1
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Gletar spag. Peka N, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 20 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Gletar spag. Peka N, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Apotheker oder Heilpraktiker.

Zusammensetzung:
10g (=10,26 ml) enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aurum chloratum Dil. D6 1,30 g, Solanum dulcamara Dil. D3 (= Dulcamara) 1,15 g, Euphrasia officinalis spag. Peka Dil. D2 (HAB, V. 47a) 1,35 g, Nitroglycerinum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Glonoinum) 1,05 g, Hedera helix spag. Peka Dil. D8 (HAB, V. 47a) 1,10 g, Ruta graveolens spag. Peka Dil. D6 (HAB, V. 47a) 1,30 g, Nicotiana tabacum Dil. D6 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] (= Tabacum) 1,30 g, Cynara scolymus (HAB 34) Dil. D8 [HAB, V. 3a; ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,45 g. 1 g entspricht 34 Tropfen. Enthält 20 Vol.-% Alkohol. 5 Tropfen = 0,0238 g Alkohol.

Darreichungsform und Packungsgröße:
Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung zum Einnehmen. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung).

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Wie lange sollten Sie Gletar spag. Peka N einnehmen?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Das Arzneimittel ist für Kinder unzugänglich aufzubewahren!

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pekana Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstraße 15
D-88353 Kißlegg
Telefon +49 (0)75 63 9 11 60
Telefax +49 (0)75 63 28 62
E-Mail info@pekana.com

Stand der Information/Datum der Fassung der Packungsbeilage: Juli 2007.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016