Хризолит D20, 50 гр

Важные Указания (Обязательные Данные):

Хризолит D20. Области применения: зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний.

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

хризолит D20 истирание
действующее вещество: хризолит Трит. Д20

гомеопатические препараты антропософского направления терапии. Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний. Если во время применения препарата не происходит улучшения дискомфорта, необходимо обратиться за медицинской консультацией.

Противопоказания:
не известно.

Меры предосторожности при использовании:
что следует учитывать у детей?
У детей в возрасте до 12 лет хризолит не следует применять, так как нет достаточно документированного опыта.

Что вам нужно в
...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Chrysolith D20. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Chrysolith D20 Verreibung
Wirkstoff: Chrysolith Trit. D20

Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Chrysolith Verreibungen nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollten Chrysolith Verreibungen in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Chrysolith
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.

Art der Anwendung
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise:
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.

Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Chrysolith D6, 10 g enthalten: Wirkstoff: Chrysolith Trit. D6 10 g
Arzneimittelbezeichnung Chrysolith D10, 10 g enthalten: Wirkstoff: Chrysolith Trit. D10 10 g
Arzneimittelbezeichnung Chrysolith D12, 10 g enthalten: Wirkstoff: Chrysolith Trit. D12 10 g
Arzneimittelbezeichnung Chrysolith D20, 10 g enthalten: Wirkstoff: Chrysolith Trit. D20 10 g

Darreichungsform und Packungsgröße:
50 g Verreibung.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Februar 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016