Изотонический Физиологический Раствор 0,9 %, 500 мл

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Важные замечания (обязательные данные):

Изотонический раствор хлорида натрия 0,9% Бернбург активное вещество: натрия хлорид 0,9%, область применения: переход жидкости и электролитного замещения при hypochlorämischer алкалоз хлорида или потерь, как недолгосрочная объема внутрисосудистой комплект, isotone дегидратация, гипотоническая дегидратация, а в качестве носителя раствор для совместимых электролитные концентраты и препараты.

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту!


Информация об использовании: информация для пользователя

изотонический физиологический раствор 0,9% Бернбург
раствор электролита для внутривенной инфузии
активное вещество: хлорид натрия 0,9 %

ориентировочная группа
раствор электролита

области применения:

Замещение жидкости и электролита при гипохлоремическом Алкалозе

Потери хлорида

кратковременная внутрисосудистая замена объема

гипотоническая дегидратация

isotone обезвоживания

Против
...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg Wirkstoff: Natriumchlorid 0,9%, Anwendungsgebiet: Flüssigkeits- und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose oder Chloridverlusten, als kurzfristiger intravasaler Volumenersatz, isotone Dehydratation, hypotone Dehydratation und als Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Medikamente.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg
Elektrolytlösung zur intravenösen Infusion
Wirkstoff: Natriumchlorid 0,9 %

Indikationsgruppe
Elektrolytlösung

Anwendungsgebiete:

Flüssigkeits– und Elektrolytsubstitution bei hypochlorämischer Alkalose

Chloridverluste

kurzfristiger intravasaler Volumenersatz

hypotone Dehydratation

isotone Dehydratation

Gegenanzeigen
Überwässerungszustände (Hyperhydratationszustände)

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Besondere Vorsicht ist geboten bei:

vermindertem Kaliumgehalt des Blutes (Hypokaliämie)

erhöhtem Natriumgehalt des Blutes (Hypernatriämie)

erhöhtem Chloridgehalt des Blutes (Hyperchlorämie)

Erkrankungen, die eine restriktive Natriumzufuhr gebieten (z. B. Herzinsuffizienz, generalisierte Ödeme, Lungenödem, Bluthochdruck, Eklampsie, schwere Niereninsuffizienz)

Siehe auch unter Warnhinweise.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Gegen eine Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit bestehen keine Bedenken.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln oder anderen Mitteln:
Bisher sind keine bekannt.

Warnhinweise:
Es sind Kontrollen des Elektrolyt- und Flüssigkeitsstatus erforderlich.

Dosierung:
Die Dosierung richtet sich in der Regel nach dem Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf (40 ml/kg Körper- masse/Tag bzw. 2 mmol Natrium/kg Körpermasse/Tag). Es gelten folgende Richtwerte: Maximale Infusionsgeschwindigkeit: Richtet sich nach der klinischen Situation. Maximale Tagesdosis: Die maximale Tagesdosis wird vom Flüssigkeits- und Elektrolytbedarf bestimmt. Für Erwachsene gilt ein Wert von 3-6mmol Natrium/kg Körpermasse, für Kinder von 3-5 mmol Natrium/kg Körpermasse. Bei hypertoner Dehydratation ist eine zu schnelle Infusionsgeschwindigkeit unbedingt zu vermeiden. (Cave: Anstieg der Plasmaosmolarität und der Plasma-Natriumkonzentration).

Art der Anwendung:
Zur intravenösen Infusion.

Hinweise für den Fall der Überdosierung:
Die Symptome einer Überdosierung sind:

Überwässerung

erhöhter Natrium– und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie)

Hyperosmolarität

Induktion einer azidotischen Stoffwechsellage

Therapie bei Überdosierung: Unterbrechung der Zufuhr der Lösung, beschleunigte Elimination über die Nieren und eine verringerte Zufuhr der entsprechenden Elektrolyte.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen:
Erhöhter Natrium- und Chloridgehalt des Blutes (Hypernatriämie, Hyperchlorämie).

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg- Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Nur klare Lösungen in unversehrten Behältnissen verwenden. Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg darf nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung:
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Qualitative und quantitative Zusammensetzung:
1000 ml Infusionslösung enthalten: Wirkstoff: Natriumchlorid 9,0 g (smmol/l: Na+154, CI" 154) Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke Steril und pyrogenfrei. pH: 4,5-7,0. Theoretische Osmolarität: 309m0sm/l. Titrationsazidität bis pH 7,4:
Darreichungsform und Inhalt:
Infusionslösung

Isotonische Kochsalzlösung 0,9% Bernburg ist in folgenden Packungsgrößen erhältlich:

10 x 100ml

1 x 250ml

10 x 250ml

1 x 500 ml

10 x 500ml

1 x lOOOml

10 x 1000ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Weitere Angaben:
Beutel unbelüftet anwenden. Die Polyethylen-Durchstechflasche enthält aus technischen Gründen ein Restluftvolumen. Druckinfusionen mit der Plastikinfusionsflasche dürfen daher nur unter kontrollierten Bedingungen erfolgen, da sonst die Gefahr einer Luftembolie besteht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Serumwerk Bernburg AG
Hallesche Landstraße 105 b
06406 Bernburg
Telefon: 03471 860-0
Telefax: 03471 860408

Stand der Information: 05/2014

Quelle: www.serumwerk.de
Stand: 08/2015