Капельный дождеплекс №36 А, 15 мл

Важные примечания (обязательные указания):

Дождеплекс № 36а, смесь. Области применения: Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний. Предупреждение: содержит 50% алкоголя по объему!

О рисках и побочных эффектах читайте на вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.


ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Регенераплекс № 36а, смесь жидких разбавителей для приема внутрь
Гомеопатическое лекарство

Внимательно прочитайте всю инструкцию по применению, она содержит важная информация для вас. Это лекарство доступно без рецепта. Для достижения наилучшего возможного результата лечения необходимо принимать Регенаплекс № 36а в соответствии с предписаниями.

Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания каких-либо терапевтических показаний. При наличии симптомов заболевания, которые сохраняются во время приема препарата, необходимо обратиться за медицинской помощью.
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Regenaplex Nr. 36a, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Regenaplex Nr. 36a, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel

Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, den sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Regenaplex Nr. 36a vorschriftsmäßig eingenommen werden.

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Was müssen Sie vor der Einnahme von Regenaplex Nr. 36a beachten?
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk-oder Hilfsstoffe wie Bellis perennis (Gänseblümchen) oder Echinacea (Sonnenhut) oder gegen andere Korbblütler Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Regenaplex Nr. 36a ist erforderlich in der Schwangerschaft und Stillzeit. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung vorliegen, sollte das Arzneimittel dann nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Wenden Sie Regenaplex Nr. 51 a auch bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt an, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweise:
Enthält 50 Vol.-% Alkohol.

Wie ist Regenaplex Nr. 36a anzuwenden?
Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einigen Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat eingenommen werden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise:
Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Gebrauch schütteln! Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. In der Originalpackung dicht verschlossen aufbewahren.

Zusammensetzung:
10 ml enthalten je 1,25 ml: Aesculus hippocastanum Dil. D6 1,00 ml, Agave americana e fol. rec. Dil. D 12 (HAB, Vorschrift 2a) 1,00 ml, Aloe Dil. D6 1,00 ml, Apisinum Dil. D20 1,00 ml, Asa foetida Dil. D20 1,00 ml, Baptisia tinctoria e rad. rec. Dil. D12 (HAB, Vorschrift 3a) 1,00 ml, Bellis perennis Dil. D2 1,00 ml, Echinacea Dil. D4 1,00 ml, Lachesis mutus Dil. D12 1,00 ml, Solanum dulcamara Dil. D8 1,00 ml. Die wirksamen Bestandteile von Regenaplex Nr. 36 a werden über eine Potenzstufe gemeinsam potenziert. 1 ml entspricht 47 Tropfen.

Darreichungsform und Art der Anwendung:
Originalpackung mit 15 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen.

Pharmazeutischer Unternehmer:
Regenaplex GmbH Homöopatische Komplexmittel
Robert-Bosch-Straße 3
78467 Konstanz

Stand der Information: Dezember 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2016