Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
MICLAST® 80 mg/g. Wirkstoff: Ciclopirox. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von leichtem bis mäßig schwerem Nagelpilz-Befall (Onychomykose) der Finger- und Zehennägel bestimmt. Der Wirkstoff Ciclopirox dringt in den Nagel ein und tötet die Pilze ab. Warnhinweis: Enthält Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.), Poly(butylhydrogenmaleat-comethoxyethylen) (1:1).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: Information für Anwender
MICLAST® 80mg/g
wirkstoffhaltiger Nagellack
Wirkstoff: Ciclopirox
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Apothekers an.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Fragem Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen rat benötigen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Wenn sich Ihre Symptome verschlechtern oder nach 6 Monaten nicht besser werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist MICLAST® und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von MICLAST® beachten?
3. Wie ist MICLAST® anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist MICLAST® aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST MICLAST® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel ist ein Lack mit einem Wirkstoff gegen Pilzinfektionen.
ANDERE ANTIMYKOTIKA (Antipilzmittel) ZUR TROPISCHEN (äußerlichen) ANWENDNUNG.
MICLAST® ist für die Behandlung von leichtem bis mäßig schwerem Nagelpilz-Befall (Onychomykose) der Finger- und Zehennägel bestimmt. Der Wirkstoff Ciclopirox dringt in den Nagel ein und tötet die Pilze ab.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON MICLAST® BEACHTEN?
MICLAST darf nicht angewendet werden,
wenn Sie allergisch gegen Ciclopirox oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von MICLAST® sind.
bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Nicht einnehmen/verschlucken
Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden, bis MICLAST® getrocknet ist.
MICLAST® darf nur lokal aufgetragen werden.
Auf die behandelten Nägel keinen normalen Nagellack oder andere kosmetische Lacke auftragen.
Im Falle einer allergischen Reaktion die Behandlung beenden und den Arzt kontaktieren.
Wenn mehrere Nägel behandelt werden müssen oder wenn Sie an einem Diabetes mellitus oder an einer Erkrankung des Immunsystems leiden, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Möglicherweise benötigen Sie zusätzlich eine orale Behandlung (Arzneimittel zum Einnehmen).
Anwendung von MICLAST® mit anderen Arzneimitteln:
Bislang sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel
Anwendung von MICLAST® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Nicht zutreffend.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Ciclopirox kann von schwangeren und stillenden Frauen angewendet werden.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung aller Arzneimittel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
MICLAST hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
MICLAST® enthält:
Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.), Poly(butylhydrogenmaleat-comethoxyethylen) (1:1)
3. WIE IST MICLAST® ANZUWENDEN?
Dosierung, Art der Anwendung, Häufigkeit der Anwendung:
Art der Anwendung:
Zum Auftragen auf die Nägel.
Ausschließlich zur äußerlichen Anwendung. Dieses Arzneimittel darf nur von Erwachsenen angewendet werden.
Wenden Sie das Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder nach Anweisung des Arztes oder Apothekers an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die empfohlene Dosis ist eine Anwendung täglich, vorzugsweise abends.
1. Das Produkt aus dem Ständereinsatz nehmen.
2. Den Ständereinsatz wieder in die Schachtel legen.
3. Die Abdeckung entfernen, die den Ständereinsatz bedeckt.
4. Die Flasche in den Ständereinsatz stellen.
Nach jeder Anwendung die Lagerungshinweise beachten (siehe Abschnitt 5).
Vor Beginn der Behandlung mit MICLAST®:
mit einer Nagelschere, einem Nagelknipser oder einer Nagelfeile so viel wie möglich des erkrnkten Nagels entfernen.
Während der Behandlung:
einmal täglich, vorzugsweise abends, alle betroffenen Nägel vollständig mit einer dünnen Schicht MICLAST® bedecken,
mindestens einmal wöchentlich vor Anwendung von MICLAST® mit einem kommerziell erhältlichen Nagellackentferner die Lackschicht entfernen,
entfernen Sie jeweils so viel wie möglich des erkrankten Nagels,
vermeiden Sie die Anwendung eines kosmetischen Nagellacks.
Behandlungsdauer:
Die Behandlungsdauer hängt vom Schweregrad der Infektion ab. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 3 Monate (Nagelpilz der Fingernägel) und sollte 6 Monate (Nagelpilz der Zehennägel) nicht überschreiten.
Wenn Sie Zweifel haben, ob SIe die Behandlung fortsetzen sollten, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie eine größere Menge von MICLAST® angewendet haben als Sie sollten:
Nicht zutreffend.
Wenn Sie die Anwendung von MICLAST® vergessen haben:
Wenden Sie nicht die soppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben. Setzen Sie die Behandlung wie in Abschnitt 3 dieser Packungsbeilage beschrieben fort.
Wenn Sie die Anwendung von MICLAST® abbrechen:
Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder zu früh beenden, kann der Nagelpilz erneut auftreten. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob sich der Zustand ihres Nagels verbessert hat, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apothker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch MICLAST® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Es kann zu einer allergischen Kontaktdermatitis (Hautausschlag wie z.B. ein Ekzem) kommen, die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist jedoch nicht bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimitteln und Medizinprodukten
Abt. Pharmakovigilanz
Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3
D-53175 Bonn
Website: www.bfarm.de
anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST MICLAST® AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Flasche nach „verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Die Flasche nach dem Öffnen fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Nach dem ersten Öffnen fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was MICLAST® enthält:
Der Wirkstoff ist:
Ciclopirox
Ein Gramm wirkstoffhaltiger Nagellack enthält 80 mg (8 %) Ciclopirox.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Ethylacetat, 2-Propanol (Ph.Eur.), Poly(butylhydrogenmaleat-co-methoxyethylen) (1:1).
Wie MICLAST aussieht und Inhalt der Packung:
Flasche aus farblosem Typ-III-Glas mit weißem Schraubverschluss und daran angebrachtem Pinsel (LDPE).
Packungsgröße: 1 Flasche mit 3 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer:
Pierre Fabre Dermo-Kosmetik GmbH
Jechtinger Str. 13
D-79111 Freiburg
Hersteller:
PIERRE FABRE medicament production
SITE DE CAHORS
LE PAYRAT
46 000 CAHORS, Frankreich
Dieses Arzneimittel ist in den mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
Belgien: MYCOSTEN®
Frankreich: PÉDIFONGIC®
Deutschland: MICLAST®
Italien: ROXOLAC®
Poland : MYCOSTEN®
Spanien: MICLAST®
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2020
