Морозник плодоносящий D12 aquos., 8X1 мл

Важные примечания (обязательные сведения):

Helleborus foetidus D12 aquos. Область применения: Гомеопатический препарат антропософского направления терапии.

О рисках и побочных эффектах читайте во вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.


ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Уважаемый пациент, дорогой пациент!
Пожалуйста, внимательно прочитайте следующую инструкцию по применению, поскольку она содержит важную информацию о том, что следует учитывать при использовании этого лекарства. По любым вопросам, пожалуйста, обращайтесь к своему врачу или фармацевту.

Helleborus foetidus D12 aquos.
Helleborus foetidus D20 aquos.
Helleborus foetidus D30 aquos.

Гомеопатический препарат антропософского направления терапии.

Состав
1 мл жидкого разведения для инъекций (1 ампула) содержит следующие активные ингредиенты:
Helleborus foetidus 0,5 мл Флос рец. Дил. (Ph. Eur. Правило 1.3.1) 0,5 мл Folium et Radix rec. Di
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Helleborus foetidus D12 aquos. Anwendungsgebiet: Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was bei der Anwendung dieses Arzneimittels zu beachten ist. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Helleborus foetidus D12 aquos.
Helleborus foetidus D20 aquos.
Helleborus foetidus D30 aquos.

Homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung.

Zusammensetzung
1 ml flüssige Verdünnung zur Injektion (1 Ampulle) enthält folgende Wirkstoffe:
Helleborus foetidus 0,5 ml Flos rec. Dil. (Ph. Eur. Vorschrift 1.3.1) 0,5 ml Folium et Radix rec. Dil. (Ph. Eur. Vorschrift 1.3.1) Gemeinsam potenziert nach Ph. Eur. Vorschrift 5.1.2 über Anzahl der Potenzstufen D12 aquos. D12 D12 12 D20 aquos. D20. D20 20 D30 D30 D30 30
Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Darreichungsform und Inhalt
Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Originalpackung (OP) 8 Ampullen zu 1 ml.
Großpackung (GP) 50 Ampullen zu 1 ml.

Helixor Heilmittel GmbH
Fischermühle 1
72348 Rosenfeld

Registriertes homöopathisches Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Dauern die Krankheitssymptome während der Anwendung an, so ist medizinischer Rat einzuholen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Warnhinweise
Entfällt.

Dosierung und Art der Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, 2 x wöchentlich bis 1 x täglich 1 Ampulle (1 ml) subkutan injizieren. Angebrochene Ampullen dürfen für eine spätere Anwendung nicht aufbewahrt werden.

Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Nebenwirkungen
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, 53175 Bonn, Website: http://www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Wie ist Helleborus foetidus D12 - D30 aquos. aufzubewahren?
Arzneimittel sollen unzugänglich für Kinder aufbewahrt werden!
Nach Ablauf des Verfalldatums, das jeder Ampulle und jeder Ampullenschachtel aufgedruckt ist, soll das Arzneimittel nicht mehr verwendet werden.

Aufbewahrungsbedingungen
In der Originalpackung und nicht über 25°C lagern.

Stand der Information: März 2016.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2021