Neychon NR68 D7, ампулы, 5X2 мл

Важные указания (обязательные указания):

Нейхон® № 68 D7. Области применения: Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний. При наличии симптомов заболевания, которые сохраняются во время приема препарата, необходимо обратиться за медицинской помощью.

О рисках и побочных эффектах читайте в вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.


Информация об использовании: Информация для пользователя

NeyChon® № 68 D7

Действующее вещество:
[Экстрактум лиофилизатум экс тим. лизат. плод крупного рогатого скота. (10%) et hypophys. лизат. suis juv. (5%) et диэнцефал. лизат. плод крупного рогатого скота. (5%) и др. мозговое вещество. спинной мозг, лизат. плод крупного рогатого скота. (3%) et gland. супраренал, лизат. примерно столько же (5%) и твердого лизата. примерно столько же (1%) и гепаринового лизата. примерно столько же и эмбрионального лизата. примерно столько же. (1:1) (8%) и др. лизат поджелудочной железы (10%) и др. мышечный. лизат. плод крупного рогатого скота. (10%) et columna позвоночный столб. лизат. плод крупного рогатого скота. (20%) et articul. лизат. плод крупного рогатого скота. (5%) и др. лизат. бычий плод,
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

NeyChon® Nr. 68 D7. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

NeyChon® Nr. 68 D7

Wirkstoff:
[Extractum lyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. (10%) et hypophys. lysat. suis juv. (5%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (5 %) et medull. spinal, lysat. bovis fetal. (3%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5 %) et festes lysat. bovis juv. (1 %) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (8%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et muscul. lysat. bovis fetal. (10%) et columna vertebral. lysat. bovis fetal. (20%) et articul. lysat. bovis fetal. (5 %) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3 %) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et nucleus pulp. lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D7 aquos.

Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:
[Extractum lyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. (10%) et hypophys. lysat. suis juv. (5%) et diencephal. lysat. bovis fetal. (5%) et medull. spinal, lysat. bovis fetal. (3%) et gland. suprarenal, lysat. suis juv. (5%) et festes lysat. bovis juv. (1 %) et hepar lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (8%) et pancreas lysat. bovis juv. (10 %) et muscul. lysat. bovis fetal. (10 %) et columna vertebral. lysat. bovis fetal. (20%) et articul. lysat. bovis fetal. (5%) et ren lysat. bovis fetal, et juv. (1:1) (3%) et placenta lysat. bovis mat. (10%) et nucleus pulp. lysat. bovis fetal. (5%)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion Originalpackung:
5 OPC-Ampullen zu je 2 ml Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41, E-Mail: info@vitOrgan.de

Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH Industriestraße 3, 34212 Melsungen

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein.

Das Arzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem arzneilich wirksamen Bestandteil, bei fortschreitenden systemischen Erkrankungen wie Tuberkulose und Sarcoidose, bösartigen Tumorerkrankungen, schweren Erkrankungen des Immunsystems wie Immunreaktionen auf körpereigenes Gewebe (Autoimmunerkrankungen: z.B. Kollagenosen, Multiple Sklerose) und Abwehrschwäche (Immundefizienz: z.B. HIV-Infektion; AIDS; Immunsuppression: z.B. Zytostatische Therapie; Organ- oder Knochenmarkstransplantation in der Vorgeschichte), Systemerkrankungen der weißen Blutkörperchen (z. B.: Agranulozytose und Leukämien), Neigung zu allergischen Reaktionen [Nesselsucht, allergische Hauterkrankungen (Atopische Dermatitis), Asthma] nicht angewendet werden.

Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf das Arzneimittel nicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyChon® Nr. 68 D7 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, wird 2- bis 3-mal pro Woche 1 Ampulle NeyChon® Nr.68 D7 i.e., s.c, i.m. appliziert. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

Nebenwirkungen:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.

Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Nicht über 25° C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2012.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2014