NEYFOC NR69 D7, НЕЙФОК № 69 D7, ампулы, 5X2 мл

Важные указания (обязательные указания):

NeyFoc®№ 69 D7. Области применения: гомеопатическое лекарство.

О рисках и побочных эффектах читайте на вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Информация о применении: информация для пользователя

НейФок® № 69 D7

Действующее вещество:

[Экстрактум лиофилизатум экс диэнцефал. лизат. плод крупного рогатого скота. (10%) et мозжечок
лизат крупного рогатого скота у плода. (5%) и др. лизат головного мозга. плод крупного рогатого скота. (5%) и др. лизат головного мозга. плод крупного рогатого скота. (5%) et medull. спинной мозг. лизат. плод крупного рогатого скота. (5%) и др. лизат гепара. плод крупного рогатого скота и др.. (1:1) (10%) и др. лизат поджелудочной железы. бовис юв. (10%) и др. лизат печени. бовис эмбриональный. (5%) et gland. щитовидная железа. лизат. suis juv. (5%) и др. лизат. (15%) и плацентарный лизат бовис мертв. (20%) и другие слизистые оболочки. разное. лизат. плод крупного рогатого скота. и т.д.. (4:1) (5%))
Дил. D7 aquos

Области применения:

Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний

В течение
...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

NeyFoc®Nr. 69 D7. Anwendungsgebiete: Homöopatisches Arzneimittel.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Gebrauchsinformation: Information für den Anwender

NeyFoc® Nr. 69 D7

Wirkstoff:

[Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (10 %) et cerebellum
lysat bovis fetal. (5%) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5%) et cerebrum lysat. bovis fetal. (5%) et medull. spinal. lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et thym. lysat. suis juv. (15%) et placenta lysat bovis tot. (20%) et mucos. misc. lysat. bovis fetal. et juv. (4:1) (5%))
Dil. D7 aquos

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopatisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind und/oder Schwein.
Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyFoc Nr. 69 D7 nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
NeyFoc Nr. 69 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Nebenwirkungen:

In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.

Hinweis:

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Nicht über 25° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

Apothekenpflichtig

Zusammensetzung:

[Extractum lyophilisatum ex diencephal. lysat. bovis fetal. (10 %) et cerebellum
lysat bovis fetal. (5%) et cort. cerebri lysat. bovis fetal. (5%) et cerebrum lysat. bovis fetal. (5%) et medull. spinal. lysat. bovis fetal. (5%) et hepar lysat. bovis fetal et juv. (1:1) (10%) et pancreas lysat. bovis juv. (10%) et lien lysat. bovis fetal. (5%) et gland. thyreoid. lysat. suis juv. (5%) et thym. lysat. suis juv. (15%) et placenta lysat bovis tot. (20%) et mucos. misc. lysat. bovis fetal. et juv. (4:1) (5%))
Dil. D7 aquos (HAB, V. 5b) 20 mg.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser zu Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsform und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml

Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel.: 0711-44812-0
Fax : 0711-44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de

Hersteller:

Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse Gmb
Industriestraße 3
34212 Melsungen

Datum der Fassung der Packungsbeilage: 04/2012

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2014