Реликтовая шпага. Капли Пека, 50 мл

Важные примечания (обязательная информация):

RELIX spag. Пека. Области применения: Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний. Предупреждение: содержит 28% алкоголя по объему.

О рисках и побочных эффектах читайте на вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.


ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Уважаемый пациент, дорогой пациент!
Пожалуйста, внимательно прочитайте следующую инструкцию по применению, поскольку она содержит важную информацию о том, что вам следует учитывать при использовании этого лекарства. По любым вопросам, пожалуйста, обращайтесь к своему врачу, натуропату или фармацевту.

RELIX spag. Пека / Гомеопатический препарат

Состав:
10 г (=10,3 мл) содержит:
Лекарственно активные компоненты
Бензойная кислота и смола D4 [D4 с содержанием этанола 15% (м / м)] 1,25 г
Нитриковая кислота Дил. D4 [D4 с содержанием этанола 15% (м/м)] 1,05 г
Apis mellifica Dil. D4 [D4 с содержанием этанола 15%
...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

RELIX spag. Peka. Anwendungsgebiete: Registriertes Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 28 Vol.-% Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollten. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker.

RELIX spag. Peka / Homöopathisches Arzneimittel

Zusammensetzung:
10g (=10,3ml) enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile
Acidum benzoicum e resina Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,25 g
Acidum nitricum Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,05 g
Apis mellifica Dil. D4 [D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 0,90 g
Berberis vulgaris spag. Peka Dil. D3 (HAB, V. 47b) 1,40 g
Colchicum autumnale Dil. D12 [ab D4 mit Ethanol 15% (m/m)] 1,05 g
Capselia bursa-pastoris spag. Peka 0 (HAB, V. 47a) (= Thlaspi bursa pastohs) 1,05 g
Dactylopius coccus spag. Peka 0 (HAB, V. 47b) (= Coccus cacti) 1,30 g
Solidago virgaurea 2,00 g

1 g entspricht 46 Tropfen.

Enthält 28 Vol.-% Alkohol.

Darreichungsform und Packungsgröße:

Originalpackung mit 50 ml und 100 ml Mischung zum Einnehmen. (unverkäufliches Muster mit 50 ml Mischung).

Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmens und Herstellers:
PEKANA Naturheilmittel GmbH
Raiffeisenstraße 15
D-88353 Kißlegg
Telefon 07563/91160
Telefax 07563/2862
email: info@pekana.com
www.pekana.de

Registriertes Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie lange sollten Sie RELIX spag. Peka einnehmen?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Hinweis: Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt oder Apotheker befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, so teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angabe zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Flaschenetikett aufgedruckt. Das Arzneimittel sollte nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr angewendet werden.

Nicht über 25 °C aufbewahren.

Stand der Information: September 2006

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 09/2015