Rubaxx пероральные капли подагры, 50 мл

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Важные указания (обязательные данные):

Rubaxx подагра пероральные капли. Области применения: области применения вытекают из гомеопатических изображений лекарств. К ним относятся: воспаление суставов при ревматизме и подагре. Предупреждение: Содержит Этанол (Спирт).

О рисках и побочных эффектах спросите своего врача или фармацевта!


Информация об использовании: информация для пациентов

RubaXX подагра
RubaXX® подагра, смесь
активные ингредиенты: Colchicinum Dil. D6, Ledum palustre Dil. D3, Berberis vulgaris Dil. D2
для взрослых

внимательно прочитайте всю инструкцию по упаковке, прежде чем начинать принимать это лекарство, потому что оно содержит важную информацию.
Один возьмите это лекарство всегда точно, как в этой листовке описаны или точно по назначению вашего врача или фармацевта.

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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

RubaXX Gicht Tropfen zum Einnehmen. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Gelenkentzündung bei Rheuma und Gicht. Warnhinweis: Enthält Ethanol (Alkohol).

Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker!


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN

RubaXX Gicht
RubaXX® Gicht, Mischung
Wirkstoffe: Colchicinum Dil. D6, Ledum palustre Dil. D3, Berberis vulgaris Dil. D2
Für Erwachsene

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist RubaXX® Gicht und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von RubaXX® Gicht beachten?
3. Wie ist RubaXX® Gicht einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist RubaXX® Gicht aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist RubaXX® Gicht und wofür wird es angewendet?

RubaXX® Gicht ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungsapparates.
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Gelenkentzündung bei Rheuma und Gicht.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von RubaXX® Gicht beachten?

RubaXX® Gicht darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Colchicinum, Ledum palustre oder Berberis vulgaris oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

wenn sie alkoholkrank sind.

von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

in der Schwangerschaft und Stillzeit.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie RubaXX® Gicht einnehmen.
Bei akuten Zuständen, die z. B. mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie andauernden Beschwerden, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren:
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen RubaXX® Gicht nicht anwenden.

Einnahme von RubaXX® Gicht zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Arzneimittel bekannt, die RubaXX® Gicht beeinflussen oder durch RubaXX® Gicht beeinflusst werden.
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
RubaXX® Gicht darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Bei vorschriftsmäßiger Einnahme der für RubaXX® Gicht empfohlenen Dosen sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

RubaXX® Gicht enthält Ethanol (Alkohol).
Enthält einen geringen Alkoholanteil (weniger als 100 mg pro Einzelgabe).

3. Wie ist RubaXX® Gicht einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt bei:

akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 × täglich, je 5 Tropfen.
Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen.

chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 × täglich je 5 Tropfen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser eingenommen.
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von RubaXX® Gicht eingenommen haben, als Sie sollten:
Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen; in diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Bei Einnahme des gesamten Flascheninhalts von 50 ml werden etwa 6,4 g Alkohol aufgenommen.

Wenn Sie die Einnahme von RubaXX® Gicht vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nebenwirkungen sind keine bekannt.
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist RubaXX® Gicht aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Haltbarkeit nach Anbruch: 6 Monate.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was RubaXX® Gicht enthält:
Die Wirkstoffe sind: Colchicinum Dil. D6, Ledum palustre Dil. D3, Berberis vulgaris Dil. D2.
10 g (=10,2 ml) Mischung enthalten:

Wirkstoffe:
Colchicinum Dil. D6 0,1 g
Ledum palustre Dil. D3 1,8 g
Berberis vulgaris Dil. D2 0,25 g

Der sonstige Bestandteil ist: gereinigtes Wasser
1 ml entspricht 15 Tropfen.

Wie RubaXX® Gicht aussieht und Inhalt der Packung:
RubaXX® Gicht ist eine gelbe Flüssigkeit und ist in Packungen 50 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Pharmazeutischer Unternehmer:
PharmaSGP GmbH, Am Haag 14, 82166 Gräfelfing
Tel.: 089 / 78 79 790 – 78, Fax: 089 / 78 79 790 – 79
E-Mail: info@sgp-pharma.de
Hersteller:
Synthera Dr. Friedrichs GmbH & Co. KG,
Dammstraße 7, 59821 Arnsberg

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 08/2020