Саликс / Rhus Comp.Глобулы, 20 гр

Важные указания (обязательные данные):

Саликс / Rhus comp. Шариков velati. Области применения: Антропософский препарат при заболеваниях органов пищеварения. Предупреждение: содержит Сукрозу (сахарозу/сахар) и лактозу.

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

Антропософский препарат при заболеваниях органов пищеварения.

Аптека. Производится по гомеопатическим процедурам. Хранить в недоступном для детей месте!

Способ применения:
расплющить под языком.

Состав:
в 10 г Globuli velati обрабатываются:
активные ингредиенты: Aconitum napellus e tubere ferm 33C Dil. D4 (АВВ, ВС. 33c) 0,01 г; Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Дил. D4 (АВВ, ВС. 33a) 0,01 г; Bryonia cretica ferm 33b Дил. D3 0,01 г; Dryopteris filix-mas e radice ferm 33C Dil. D1 (АВВ, ВС. 33c) 0,01 г; Phyllitis scolo
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Salix/Rhus comp. Globuli velati. Anwendungsgebiete: Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane.

Apothekenpflichtig. Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen. Für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Wirkstoffe: Aconitum napellus e tubere ferm 33c Dil. D4 (HAB, Vs. 33c) 0,01 g; Atropa belladonna e fructibus ferm 33a Dil. D4 (HAB, Vs. 33a) 0,01 g; Bryonia cretica ferm 33b Dil. D3 0,01 g; Dryopteris filix-mas e radice ferm 33c Dil. D1 (HAB, Vs. 33c) 0,01 g; Phyllitis scolopendrium e foliis ferm 34h Dil. D1 (HAB, Vs. 34h) 0,01 g; Pteridium aquilinum e foliis ferm 34c Dil. D1 (HAB, Vs. 34c) 0,01 g; Salix alba ssp. viteliina e cortice et foliis ferm 33d Dil. D1 (HAB, Vs. 33d) 0,0033 g; Salix purpurea e cortice et foliis ferm 33d Dil. D1 (HAB, Vs. 33d) 0,0033 g; Salix viminalis e cortice et foliis ferm 33d Dil. D1 (HAB, Vs. 33d) 0,0033 g; Stibium metallicum Dil. D6 0,01 g; Strychnos nux-vomica e semine ferm 35b Dil. D4 (HAB, Vs. 35b) 0,01 g; Toxicodendron quercifolium e foliis ferm 33d Dil. D4 (HAB, Vs. 33d) 0,01 g. (Die Bestandteile werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.)
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete:
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der rhythmisch ausgleichenden Prozesse bei Störungen von Sekretion und Motilität im Verdauungstrakt, z.B. Durchfälle, Verdauungsstörungen, Infekte des Magen-Darm-Traktes (gastrointestinale Infekte).

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse, bei Kindern unter 4 Jahren sowie in Schwangerschaft und Stillzeit.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei Durchfällen, die länger als 2 Tage andauern oder mit Blutbeimengungen oder Temperaturerhöhungen einhergehen, sollte ein Arzt aufgesucht werden Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern von 4 bis 12 Jahren nicht angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Salix/Rhus comp, erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, 3- bis 5-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2-3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND
Tel. +49 (0)7164 930-0, Fax: -297
info@wala.de; www.wala.de

Stand: 10/2013

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2016