Secale Свинцовый Блеск Comp. Глобулы, 20 гр

Важные указания (обязательные данные):

Secale/свинцовый блеск comp. Области применения: в соответствии с антропософским познанием человека и природы. Для этого перемежающаяся хромота), нарушения кровообращения в руках и ногах (синдром Рейно) относятся: гармонизация взаимодействия " Я " и ощущением организации функциональных нарушений кровоснабжения и атеросклеротические, а также облитерирующий звездочки сосудистые нарушения, например, "прерывистый Хромота" (. Предупреждение: содержит Сукрозу (сахарозу/сахар) и лактозу.

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

Secale/свинцовый блеск comp.
Глобули велати

Антропософский препарат при нарушениях кровообращения
производится по гомеопатическим процедурам
хранить в недоступном для детей месте!
Аптека

способ применения:
раздавить под языком.

Zusammens...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Secale/Bleiglanz comp. Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei funktionellen Durchblutungsstörungen und arteriosklerotischen sowie endangiitischen Gefäßerkrankungen, z.B. "intermittierendes Hinken" (Claudicatio intermittens), Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Syndrom). Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Secale/Bleiglanz comp.
Globuli velati

Anthroposophisches Arzneimittel bei Durchblutungsstörungen
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig

Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Arteria poplitea bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g; Betula pendula e cortice, Decoctum Ø (HAB, Vs. 23a) 0,2 g; Galenit Dil. D7 0,1 g; Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D5 (HAB, Vs. 33b) 0,1 g; Secale cornutum e sklerotio ferm 35b Dil. D5 (HAB, Vs. 35b) 0,1 g. (Die Bestandteile 1,4 und 5 werden über die drittletzte Stufe und die Bestandteile 1 und 3 - 5 über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharcse/Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete:
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei funktionellen Durchblutungsstörungen und arteriosklerotischen sowie endangiitischen Gefäßerkrankungen, z.B. "intermittierendes Hinken" (Claudicatio intermittens), Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Syndrom).

Gegenanzeigen:
Keine bekannt

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Bei anhaltendem Schmerz, Blässe, Kälte und Kribbelgefühl in dem betroffenen Arm/Bein ist sofort ein Arzt aufzusuchen, da es sich um einen plötzlich aufgetretenen Verschluss der zuführenden Blutgefäße handeln kann, der notfaIImäßiges Eingreifen erfordert. Bei unklaren Beschwerden muss ebenfalls ein Arzt aufgesucht werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Secale/Bleiglanz comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Secale/Bleiglanz comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND
Tel. +49 (0)7164 930-0, Fax: -297
info@wala.de; www.wala.de

Stand: 08/2013

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016