Tartarus Stibiatus Comp., 20 гр

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Важные указания (обязательные данные):

Tartarus stibiatus comp., Смесь Verreibungen. Области применения: согласно антропософскому познанию человека и природы, области применения включают: реорганизацию белковых процессов при хроническом бронхите, в том числе с судорожными сопутствующими симптомами; поздние фазы воспаления легких с участием бронхов (Бронхопневмоний).

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

Tartarus stibiatus comp., Смесь веретен
действующее вещество: Taraxacum Stanno cultum, Planta tota Dil.

Дорогая пациентка, дорогая пациентка,
пожалуйста, внимательно прочитайте всю инструкцию по упаковке, прежде чем начинать принимать это лекарство, потому что оно содержит важную для вас информацию.

Поднимите инструкцию по упаковке. Возможно, вы захотите прочитать их позже.

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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Tartarus stibiatus comp., Mischung aus Verreibungen. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Reorganisation der Eiweiß-Prozesse bei chronischer Bronchitis, auch mit krampfartigen Begleiterscheinungen; Spätphasen von Lungenentzündungen mit Beteiligung der Bronchien (Bronchopneumonien).

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Tartarus stibiatus comp., Mischung aus Verreibungen
Wirkstoff: Taraxacum Stanno cultum, Planta tota Dil.

Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

WAS IST TARTARUS STIBIATUS COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TARTARUS STIBIATUS COMP. BEACHTEN?

WIE IST TARTARUS STIBIATUS COMP. EINZUNEHMEN?

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST TARTARUS STIBIATUS COMP. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Tartarus stibiatus comp. ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei chronischer Bronchitis.

Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Reorganisation der Eiweiß-Prozesse bei chronischer Bronchitis, auch mit krampfartigen Begleiterscheinungen; Spätphasen von Lungenentzündungen mit Beteiligung der Bronchien (Bronchopneumonien).

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON TARTARUS STIBIATUS COMP. BEACHTEN?

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Bronchopneumonien sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei Fieber, blutigem oder eitrigem Auswurf ist ein Arzt aufzusuchen.

Kinder:
Zur Anwendung von Tartarus stibiatus comp. bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb nicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Tartarus stibiatus comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Tartarus stibiatus comp.:
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. WIE IST TARTARUS STIBIATUS COMP. EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Tartarus stibiatus comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 3 mal täglich 1 Messerspitze Pulver einnehmen.
Lassen Sie die Verreibung im Mund zergehen oder nehmen Sie sie mit etwas Flüssigkeit ein.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung chronischer Erkrankungen erfordert eine Rücksprache mit dem Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Tartarus stibiatus comp. vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung:
10 g enthalten: Wirkstoffe: Quarz Trit. D12 5 g/Tartarus stibiatus Trit. D6 5 g.

Darreichungsform und Packungsgröße:
20 g Mischung aus Verreibungen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: Juli 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016