Тонзиллит нозоде в ампулах для инъекций, 10 шт.

Важные указания (обязательные указания):

Тонзиллит-нозод-Инжил, жидкое разведение для инъекций. Области применения: Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний.

О рисках и побочных эффектах читайте на вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.


ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Тонзиллит-Нозод-Инджил, Жидкое разведение для инъекций
Гомеопатическое лекарство

Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания каких-либо терапевтических показаний. При сохранении симптомов заболевания необходимо обратиться за медицинской помощью.

Противопоказания:
Не применять при известной аллергии (повышенной чувствительности) к любому из активных ингредиентов или других компонентов.

Меры предосторожности при использовании:
Использование во время беременности и кормления грудью: как и все другие лекарства, не рекомендуется использовать при наличии аллергии (повышенной чувствительности) к каким-либо активным ингредиентам или другим компонентам.

Меры предосторожности при использовании:
Применение во время беременности и кормления грудью: как и Лекарства также должны быть гомеопатическими препаратами во время беременности и
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Tonsillitis-Nosode-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Tonsillitis-Nosode-Injeel, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei Fortdauer der Krankheitssymptome ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit: Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Tonsillitis-Nosode-Injeel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Tonsillitis-Nosode Dil. D10 (HAB, Vorschrift 43) 0,367 g, Tonsillitis-Nosode Dil. D30 (HAB, Vorschrift 43) 0,367 g, Tonsillitis-Nosode Dil. D200 (HAB, Vorschrift 43) 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen. Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Stand der Information: September 2015

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016