Важные указания (обязательные указания):
Гомаккорд фосфора, жидкое разбавление для инъекций. Области применения: Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний.
О рисках и побочных эффектах читайте на вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
Фосфор-Homaccord, Жидкое разведение для инъекций
Гомеопатическое лекарство
Зарегистрированное гомеопатическое лекарство, следовательно, без указания каких-либо терапевтических показаний. При наличии симптомов заболевания, которые сохраняются во время использования, следует обратиться за медицинской помощью.
Противопоказания:
Не применять при известной аллергии (повышенной чувствительности) к любому из активных ингредиентов или других компонентов.
Меры предосторожности при использовании:
Перед использованием проконсультируйтесь со всеми врачами, которые могут быть в состоянии это сделать.
Не применять при известной аллергии (повышенной чувствительности) к каким-либо активным ингредиентам или другим ингредиентам.
Меры предосторожности при использовании:
Перед использованием проконсультируйтесь со всеми Проконсультируйтесь с врачом по поводу лекарств во время беременности и кормления грудью.
Взаимодействия:
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Phosphor-Homaccord, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Phosphor-Homaccord, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.
Wechselwirkungen:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Dauer der Behandlung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Nebenwirkungen:
Wie alle Arzneimittel kann Phosphor-Homaccord Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich.
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Wirkstoffe: Phosphorus Dil. D10 4,4 mg, Phosphorus Dil. D30 4,4 mg, Phosphorus Dil. D200 4,4 mg, Argentum nitricum Dil. D10 3,3 mg, Argentum nitricum Dil. D30 3,3 mg, Argentum nitricum Dil. D200 3,3 mg, Paris quadrifolia Dil. D6 3,3 mg, Paris quadrifolia Dil. D10 3,3 mg, Paris quadrifolia Dil. D30 3,3 mg, Paris quadrifolia Dil. D200 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert. Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.
Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de
Stand der Information: Juni 2015
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016