Aurum/Belladonna Comp.Глобулы, 20 гр

Важные замечания (обязательные данные):

Aurum/Belladonna comp. Области применения: в соответствии с антропософским познанием человека и природы. К ним относятся: стимуляция и гармонизация Ритмической системы при повышенных депозит тенденции и уплотнение кровеносных сосудов, например, начинающийся склероз Сосудов, нарушение кровообращения головного мозга (церебральный нарушений кровообращения), артериальная гипертензия (гипертония). Предупреждение: содержит Сукрозу (сахарозу/сахар) и лактозу.

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пользователя

Аурум/Белладонна комп.
Глобули велати

Антропософский препарат при заболеваниях сосудистой системы
производится по гомеопатическим процедурам
хранить в недоступном для детей месте!
Аптека

способ применения:
раздавить под языком.

Состав:
в 10 г глобули велати ве
...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Aurum/Belladonna comp. Anwendungsgebiete: gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung des Rhythmischen Systems bei gesteigerten Ablagerungs-und Verhärtungstendenzen der Blutgefäße, z.B. beginnende Gefäßsklerose, Durchblutungsstörungen des Gehirns (cerebrale Durchblutungsstörungen), Bluthochdruck (Hypertonie). Warnhinweis: Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Aurum/Belladonna comp.
Globuli velati

Anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen des Gefäßsystems
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Apothekenpflichtig

Art der Anwendung:
Unter der Zunge zergehen lassen.

Zusammensetzung:
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Atropa belladonna ex herba ferm 33a Dil. D9 (HAB, Vs. 33a) 0,1 g; Aurum metallicum Dil D9 0,1 g; Plumbum mellitum Dil. D11 aquos. (HAB, Vs. 8b) 0,2 g. (Die Bestandteile werden über drei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker) und Lactose.

Anwendungsgebiete:
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung und Harmonisierung des Rhythmischen Systems bei gesteigerten Ablagerungs-und Verhärtungstendenzen der Blutgefäße, z.B. beginnende Gefäßsklerose, Durchblutungsstörungen des Gehirns (cerebrale Durchblutungsstörungen), Bluthochdruck (Hypertonie).

Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Alle unklaren und plötzlich einsetzenden Beschwerden auch unter der Behandlung mit Aurum/Belladonna comp. bedürfen der ärztlichen Abklärung. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Wie alle Arzneimittel sollte Aurum/Belladonna comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Dieses Arzneimittel enthält Sucrose und Lactose. Bitte nehmen Sie Aurum/Belladonna comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.

Dosierung:
Soweit nicht anders verordnet, Erwachsene ab 18 Jahre 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.

Dauer der Anwendung:
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, soll Aurum/Belladonna comp. nicht länger als 8 Wochen ohne Unterbrechung eimgenommen werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND
Tel. +49 (0)7164 930-0, Fax: -297
info@wala.de; www.wala.de

Stand: 10/2013

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016