Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Matrix Entoxin. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 50,6 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Matrix-Entoxin® Mischung
Liebe Patientin, lieber Patient!
Lesen Sie bitte die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Matrix-Entoxin jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach einer Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage enthält:
WAS IST MATRIX–ENTOXIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MATRIX–ENTOXIN BEACHTEN?
WIE IST MATRIX–ENTOXIN EINZUNEHMEN?
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
WIE IST MATRIX–ENTOXIN AUF ZU BEWAHREN?
WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST MATRIX-ENTOXIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1 Matrix-Entoxin ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angaben einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MATRIX-ENTOXIN BEACHTEN?
2.1 Matrix-Entoxin darf nicht von Alkoholkranken eingenommen werden.
Wegen des Alkoholgehaltes soll Matrix-Entoxin bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
2.2 Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Matrix-Entoxin ist erforderlich bei Kindern:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
2.3 In der Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und wegen des Alkoholgehaltes, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
2.4 Wichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Matrix-Entoxin:
Dieses Arzneimittel enthält 50,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,48 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,24 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
2.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
3. WIE IST MATRIX-ENTOXIN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Matrix-Entoxin immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
3.2 Nehmen Sie die verordnete Tropfenzahl in etwas Wasser auf einmal ein. Halten Sie beim Tropfen die Glasflasche schräg in einem Winkel von 45 Grad.
3.3 Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Matrix-Entoxin zu stark oder zu schwach ist.
3.4 Wenn Sie eine größere Menge Matrix-Entoxin eingenommen haben als Sie sollten,
wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
3.5 Wenn Sie die Einnahme von Matrix-Entoxin vergessen haben,
holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren Sie mit der nächsten Einnahme fort.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
4.1 Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.
5. WIE IST MATRIX-ENTOXIN AUF ZU BEWAHREN?
5.1 Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Flasche nach Gebrauch stets fest verschlossen halten. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
6. WEITERE INFORMATIONEN
6.1 Was Matrix-Entoxin in 10 ml enthält:
Die Wirkstoffe sind: Aconitum napellus Dil. D4 0,01 ml, Bellis perennis 0,05 ml, Cinchona pubescens 0,80 ml und Eupatorium perfoliatum Dil. D7 0,10 ml.
6.2 Der sonstige Bestandteil ist:
Ethanol 43 % (m/m). 1 ml entspricht 30 Tropfen.
6.3 Matrix-Entoxin ist eine Mischung und in Tropfflaschen mit 20 ml, 50 ml und 100 ml erhältlich.
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2522874.00.00
Pharmazeutischer Unternehmer / Hersteller
SPENGLERSAN GmbH
Steinfeldweg 13
77815 Bühl
Tel.: (07223) 30671
Fax: (07223) 8713
Stand der Information: 06/2014
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Uresin-Entoxin. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Uresin-Entoxin® Mischung
Zur Anwendung von Kindern über 12 Jahre und Erwachsene
Liebe Patientin, lieber Patient!
Lesen Sie bitte die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Uresin-Entoxin jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage enthält:
WAS IST URESIN–ENTOXIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON URESIN–ENTOXIN BEACHTEN?
WIE IST URESIN–ENTOXIN EINZUNEHMEN?
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
WIE IST URESIN–ENTOXIN AUFZUBEWAHREN?
WEITERE INFORMATIONEN
1.WAS IST URESIN-ENTOXIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1 Uresin-Entoxin ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Bei einer Selbstbehandlung sollte darauf geachtet werden, dass bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden sollte. Es könnte sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON URESIN-ENTOXIN BEACHTEN?
2.1 Uresin-Entoxin darf nicht von Alkoholkranken eingenommen werden.
Wegen des Alkoholgehaltes soll Uresin-Entoxin bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Bei Salicylat-Über-empfindlichkeit darf Uresin-Entoxin wegen des Bestandteils Gaultheria procumbens nicht angewendet werden.
2.2 Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
2.3 Was ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?
Wegen des Bestandteils Strychnos nux-vomica darf Uresin-Entoxin in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.
2.4 Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
2.5 Wichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Uresin-Entoxin:
Dieses Arzneimittel enthält 50,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,48 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,24 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
2.6. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
3. WIE IST URESIN-ENTOXIN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Uresin-Entoxin immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
3.2 Art der Anwendung: Nehmen Sie die verordnete Tropfenzahl in etwas Wasser auf einmal ein. Halten Sie beim Tropfen die Glasflasche schräg in einem Winkel von 45 Grad.
3.3 Wenn Sie eine größere Menge Uresin-Entoxin eingenommen haben als Sie sollten,
wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
3.4 Wenn Sie die Einnahme von Uresin-Entoxin vergessen haben,
holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren Sie mit der nächsten Einnahme fort.
3.5 Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Uresin-Entoxin abgebrochen wird:
Im Falle des Absetzens von Uresin-Entoxin können sich die vorhandenen Beschwerden erneut verschlimmern. In diesem Fall sollten Sie unverzüglich ihren Arzt befragen.
4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
4.1 Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.
5. WIE IST URESIN-ENTOXIN AUFZUBEWAHREN?
5.1 Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Flasche nach Gebrauch stets fest verschlossen halten.
5.2 Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Flaschenetikett und auf der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie die Packung nicht mehr nach diesem Datum!
6.WEITERE INFORMATIONEN
6.1 Was Uresin-Entoxin in 10 ml enthält:
Die Wirkstoffe sind: Gaultheria procumbens HAB 34 Dil. D3 [HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 86 % (m/m)] 0,20 ml, Polygala senega Dil. D3 0,20 ml, Strychnos nux-vomica Dil. D3 0,31 ml.
6.2 Der sonstige Bestandteil ist:
Ethanol 43% (m/m). 1 ml entspricht 30 Tropfen.
6.3 Uresin-Entoxin ist eine Mischung flüssiger Verdünnungen und in Tropfflaschen mit 20 ml, 50 ml und 100 ml erhältlich.
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 70660.00.00
Pharmazeutischer Unternehmer / Hersteller
MECKEL-SPENGLERSAN GmbH
Steinfeldweg 13
77815 Bühl
Tel.: (07223) 30671
Fax: (07223) 8713
Stand der Information: November 2009
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Fella-Entoxin. Anwendungsgebiete: Homöopathisches, registriertes Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Fella-Entoxin® Mischung
Zur Anwendung von Erwachsenen
Apothekenpflichtig
Wirkstoffe: Chelidonium majus Dil. D3, Citrullus colocynthis e fructibus sicc. Dil. D3, Silybum mahanum Dil. D3
Liebe Patientin, lieber Patient!
Lesen Sie bitte die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Fella-Entoxin jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage enthält:
1. WAS IST FELLA-ENTOXIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FELLA-ENTOXIN BEACHTEN?
3. WIE IST FELLA-ENTOXIN EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WIE IST FELLA-ENTOXIN AUF ZU BEWAHREN?
6. WEITERE INFORMATIONEN
1.WAS IST FELLA-ENTOXIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1 Fella-Entoxin ist ein homöopathisches, registriertes Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis:
Bei einer Selbstbehandlung sollte darauf geachtet werden, dass bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden ein Arzt aufgesucht werden sollte. Es könnte sich um Erkrankungen handeln, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FELLA-ENTOXIN BEACHTEN?
2.1 Fella-Entoxin darf nicht von Alkoholkranken eingenommen werden.
Wegen des Alkoholgehaltes soll Fella-Entoxin bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Fella-Entoxin darf nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Silybum marianum (Mariendistel) oder andere Korbblütler angewendet werden. Fella-Entoxin darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der anderen Wirkstoffe oder sonstige Bestandteile.
2.2 Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Fella-Entoxin darf nicht angewendet werden bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
2.3 Was ist in der Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?
Das Arzneimittel darf wegen des Bestandteiles Chelidonium (Schöllkraut) in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.
2.4 Für die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
2.5 Wichtige Warnhinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von Fella-Entoxin:
Dieses Arzneimittel enthält 50,6 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu 0,48 g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu 0,24 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
2.6 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
3. WIE IST FELLA-ENTOXIN EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Fella-Entoxin immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
3.2 Art der Anwendung:
Nehmen Sie die verord-nete Tropfenzahl in etwas Wasser auf einmal ein. Halten Sie beim Tropfen die Gläsffasche schräg in" einem Winkel von 45 Grad.
3.3 Wenn Sie eine größere Menge Fella-Entoxin eingenommen haben als Sie sollten,
wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
3.4 Wenn Sie die Einnahme von Fella-Entoxin vergessen haben,
holen Sie diese Einnahme nicht nach, sondern fahren Sie mit der nächsten Einnahme fort.
3.5 Auswirkungen, wenn die Behandlung mit Fella-Entoxin abgebrochen wird:
Im Falle des Absetzens von Fella-Entoxin können sich die vorhandenen Beschwerden erneut verschlimmern. In diesem Fall sollten Sie unverzüglich Ihren Arzt befragen.
4.WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
4.1 Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.
5. WIE IST FELLA-ENTOXIN AUF ZU BEWAHREN?
5.1 Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Flasche nach Gebrauch stets fest verschlossen halten.
5.2 Das Verfalldatum dieser Packung ist auf dem Flaschenetikett und auf der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie die Packung nicht mehr nach diesem Datum!
6.WEITERE INFORMATIONEN
6.1 Was Fella-Entoxin in 10 ml enthält:
Die Wirkstoffe sind: Chelidonium majus Dil. D3 0,50 ml, Ci-trullus colocynthis Dil. D3 0,50 ml, Silybum maria-num Dil. D3 0,20 ml.
6.2 Der sonstige Bestandteil ist:
Ethanol 43% (m/m). 1 ml entspricht 30 Tropfen.
6.3 Fella-Entoxin ist eine Mischung flüssiger Verdünnungen und in Tropfflaschen mit 20 ml, 50 ml und 100 ml erhältlich.
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 79571.00.00
Pharmazeutischer Unternehmer / Hersteller
MECKEL-SPENGLERSAN GmbH
Steinfeldweg 13
77815 Bühl
Tel.: (07223) 30671
Fax: (07223) 8713
www.spenglersan.de
info@spenglersan.de
Stand der Information: November 2010
Quelle: Angaben der Packungsbeilagen
Stand: 09/2015
