Гельсемиум-Гомаккорд, 100 шт.

Важные указания (обязательные указания):

Гельсемиум-Гомаккорд, жидкое разведение для инъекций. Области применения: Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний.

О рисках и побочных эффектах читайте на вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.


ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Gelsemium-Homaccord, Жидкое разведение для инъекций
Гомеопатическое лекарство

Зарегистрированное гомеопатическое лекарство, следовательно, без указания каких-либо терапевтических показаний. При появлении симптомов заболевания, которые сохраняются во время использования, необходимо обратиться за медицинской помощью.

Противопоказания:
Неизвестно.

Меры предосторожности при использовании:
Перед использованием любых лекарств во время беременности и кормления грудью проконсультируйтесь с врачом.

Взаимодействия:
Неизвестно.

Общее примечание:
Действие гомеопатического лекарства может
...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Gelsemium-Homaccord, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Gelsemium-Homaccord, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat.

Wechselwirkungen:
Keine bekannt.

Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt.

Dauer der Behandlung:
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische Arzneimittel ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Nebenwirkungen:
Aufgrund des Bestandteils Rhus toxicodendron können in sehr seltenen Fällen - auch einige Tage nach der Applikation - Magen-Darmbeschwerden oder Hautreaktionen auftreten.

Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Hinweise zu Verfallsdatum und Aufbewahrung:
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren! Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf Behältnis und äußere Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum! Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerbedingungen erforderlich. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1g) enthält:
Wirkstoffe: Gelsemium sempervirens Dil. D4 4,4 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D10 4,4 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D30 4,4 mg, Gelsemium sempervirens Dil. D200 4,4 mg, Rhus toxicodendron Dil. D5 3,3 mg, Rhus toxicodendron Dil. D10 3,3 mg, Rhus toxicodendron Dil. D30 3,3 mg, Rhus toxicodendron Dil. D200 3,3 mg, Cimicifuga racemosa Dil. D4 3,3 mg, Cimicifuga racemosa Dil. D10 3,3 mg, Cimicifuga racemosa Dil. D30 3,3 mg, Cimicifuga racemosa Dil. D200 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.

Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid.

Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 1,1ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Str. 2-4
76532 Baden-Baden
Telefon: 07221 501-00
Telefax: 07221 501-210
E-Mail: info@heel.de

Stand der Information: Januar 2015

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2023