Карсиван 50 ветеринар, 60 шт.

Важные указания (обязательные указания):

Карсиван® 50. Действующее вещество: пропентофиллин 50 мг. Области применения: Нарушения мозгового и периферического кровообращения.

О рисках и побочных эффектах читайте на вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с вашим ветеринаром или фармацевтом.


Карсиван® 50/100
Таблетки с пленкой для собак
Вазотерапевтическое, гериатрическое средство (пропентофиллин)

СОСТАВ:

1 таблетка с пленкой содержит:
Пропентофиллин 50 мг / 100 мг

Другие ингредиенты, знание которых необходимо для правильного применения средства:
Нет.

ОБЛАСТЬ(области) ПРИМЕНЕНИЯ:

Нарушения мозгового и периферического кровообращения.

Примечание:
Специфические заболевания органов (например, сердечная недостаточность) должны лечиться в первую очередь причинно-следственной связью. В случае, если при применении препарата не наблюдается улучшения симптомов, связанных с нарушениями кровообращения, лечение должно быть своевременным, в зависимости от типа заболевания, но не позднее, чем через 4
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Karsivan® 50. Wirkstoff: Propentofyllin 50 mg. Anwendungsgebiete: Durchblutungsstörungen im zerebralen und peripheren Bereich.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker.


Karsivan® 50/100
Filmtabletten für Hunde
Vasotherapeutikum, Geriatrikum (Propentofyllin)

ZUSAMMENSETZUNG:

1 Filmtablette enthält:
Propentofyllin 50 mg / 100 mg

Sonstige Bestandteile deren Kenntnis für eine zweckgemäße Anwendung des Mittels erforderlich ist:
Keine.

ANWENDUNGSGEBIET(E):

Durchblutungsstörungen im zerebralen und peripheren Bereich.

Hinweis:
Spezifische Organerkrankungen (z. B. Herzinsuffizienz) sind primär kausal zu behandeln. Falls unter der Anwendung keine Besserung der mit den Durchblutungsstörungen in Verbindung gebrachten Symptome eintritt, ist die Behandlung je nach Art der Erkrankung rechtzeitig, spätestens jedoch nach 4 Wochen, abzubrechen.

GEGENANZEIGEN:

Nicht bei Tieren anwenden, die der Gewinnung von Lebensmitteln dienen.

NEBENWIRKUNGEN:

Selten können nach Gabe von Karsivan® 50 mg allergische Hauterkrankungen (z. B. Urtikaria) auftreten, die ein Absetzen der Behandlung erforderlich machen. In seltenen Fällen wurde Erbrechen beobachtet, insbesondere zu Beginn der Therapie. In sehr seltenen Fällen können abdominale Schmerzen, Inappetenz, Durchfall, Ataxie, Hyperaktivität, Atemnot, Tachykardie und Kollaps auftreten. Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:

Zum Eingeben mit dem Futter: Soweit nicht anders verordnet, erhalten Hunde zweimal täglich 3 mg Propentofyllin pro kg Körpermasse (KM). Zum Eingeben mit dem Futter Soweit nicht anders verordnet, erhalten Hunde zweimal täglich 3 mg Propentofyllin pro kg Körpermasse (KM).

Karsivan 50:
KM Anzahl Filmtabletten Karsivan 50 - 4 kg ¼ 5 - 8 kg ½ 9 - 15 kg 1 16 - 25 kg 1 ½ 26 - 33 kg 2 34 - 50 kg 3

Karsivan 100:
KM Anzahl Filmtabletten Karsivan 100 9 - 15 kg ½ 16 - 32 kg 1 33 - 50 kg 1 ½

Bei deutlich verminderter Nierenfunktion ist eine Dosisreduzierung vorzunehmen.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG:

Die Filmtabletten können direkt eingegeben oder in einem Futterbällchen versteckt oder zerkleinert mit Futter vermischt zur selbständigen Aufnahme angeboten werden. Karsivan® ist täglich zu verabfolgen.

Wartezeit:

Entfällt.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE:

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungshinweise erforderlich. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verdalldatums nicht mehr verwenden.

BESONDERE WARNHINWEISE:

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Keine Angaben.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Keine Angaben.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:
Aufgrund fehlender Untersuchungen nicht bei trächtigen Hündinnen und Zuchttieren anwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Keine bekannt

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich:
Anzeichen einer kardialen und zerebralen Überstimulation wurden beobachtet. In solchen Fällen sollten die Tiere symptomatisch behandelt werden.

Inkompatibilitäten:
Keine Angaben.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH:

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.

HANDELSFORMEN:

1 Schachtel mit 60 Filmtabletten.

Apothekenpflichtig

WEITERE ANGABEN:

Bei pharmakologischen Untersuchungen zur Wirkung des Präparates an Ratten, Hunden, Katzen, Kaninchen sowie Affen waren eine deutliche Verbesserung der Mikrozirkulation im Herzbereich, im Gehirn sowie in der Skelettmuskulatur gemessen worden. Weiterhin wurde eine Begünstigung der Fließeigenschaften des Blutes und damit eine Steigerung der Sauerstoffversorgung im peripheren und zerebralen Bereich nachgewiesen. Bei der Überprüfung dieser Wirkung in der klinischen Prüfung wurde Propentofyllin vorwiegend bei älteren Hunden mit Beschwerden wie Trägheit, Müdigkeit, Apathie, steifer Gang, Aufsteh- und Gehbeschwerden, Appetitmangel, Abmagerung, Haarausfall, glanzloses Fell angewendet. Dabei zeigten sich Anhaltspunkte für eine Verbesserung dieser Beschwerden. Abhängig von den Krankheitserscheinungen kann die Wirkung schon nach wenigen Tagen einsetzen. Propentofyllin erwies sich bei einjähriger täglicher Verabreichung an Hunde im obersten Bereich der bestimmungsgemäßen Dosis als gut verträglich. Erst bei stark erhöhter Dosis wurde Erbrechen und eine Tendenz zu Veränderungen des roten Blutbildes festgestellt.

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im September 2013.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 03/2014