Важные указания (обязательные указания):
NeyAthos № 43 D10. Действующее вещество: [Экстрактум лиофилизатум экс артикул. лизат. плод крупного рогатого скота. (40%) et cartílago lysat. эмбрион крупного рогатого скота. (40%) и др. лизат синовиальной оболочки плода крупного рогатого скота. (20%)] Дил. D10 аквос. Области применения: Зарегистрированный гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний.
О рисках и побочных эффектах читайте на вкладыше к упаковке и проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом.
ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ
NeyAthos № 43 D10
Действующее вещество: [Экстрактум лиофилизатум экс артикул. лизат. плод крупного рогатого скота. (40%) et cartílago лизат. эмбрион крупного рогатого скота. (40%) и др. лизат синовиальной оболочки плода крупного рогатого скота. (20%)] Дил. D10 аквос.
Гомеопатический препарат
Состав:
1 ампула (2 мл) содержит:
Лекарственно эффективный ингредиент: [Экстракт лиофилизатум экс артикул. лизат. плод крупного рогатого скота. (40%) и др. хрящевой лизат. плод крупного рогатого скота. (40%) и др. лизат синовиальной оболочки плода крупного рогатого скота. (20%)] Дил. D10 аквос. (ХАБ, ст. 5б
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
NeyAthos Nr. 43 D10. Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartílago lysat. bovis fetal. (40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D10 aquos. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
NeyAthos Nr. 43 D10
Wirkstoff: [Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartílago lysat. bovis fetal. (40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D10 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex articul. lysat. bovis fetal. (40%) et cartilago lysat. bovis fetal. (40%) et synovia lysat. bovis fetal. (20%)] Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind. Bei Kinderwunsch oder Schwangerschaft und in der Stillzeit darf NeyAthos Nr. 43 D10 nicht angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. NeyAthos Nr. 43 D10 sollte bei Infekten und Entzündungsprozessen nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.
Nebenwirkungen:
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Glucocorticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25° C aufbewahren. Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml
Pharmazeutischer Unternehmer:
vitOrgan Arzneimittel GmbH,
Postfach 4240
73745 Ostfildern
Tel. (0711) 44812-0
Fax (0711) 44812-41
E-Mail: info@vitOrgan.de
Hersteller:
Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH
Industriestraße 3
34212 Melsungen
Datum der Fassung der Packungsbeilage: 04/2012
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016