Важные указания (обязательные данные):
Solutio Siliceae comp., Жидкое разведение для инъекций. Области применения: гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний.
О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.
Информация об использовании: информация для пользователя
Solutio Siliceae comp., Жидкое разбавление для инъекций
действующее вещество: Solutio Siliceae comp. Дил. aquos.
Информация об использовании, пожалуйста, внимательно прочитайте!
Гомеопатические препараты направления антропософской терапии. Гомеопатический препарат, следовательно, без указания терапевтических показаний. Если во время применения препарата не происходит улучшения дискомфорта, необходимо обратиться за медицинской консультацией.
Противопоказания:
не известно.
Меры предосторожности при использовании:
что нужно учитывать при беременности и грудном вскармливании?
Спросите перед применением all
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Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Solutio Siliceae comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Solutio Siliceae comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Solutio Siliceae comp. Dil. aquos.
Gebrauchsinformation bitte sorgfältig lesen!
Homöopathische Arzneimittel der anthroposophischen Therapierichtung. Homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Tritt während der Anwendung des Arzneimittels keine Besserung der Beschwerden ein, ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Art der Anwendung:
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken. Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise:
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Zusammensetzung:
Arzneimittelbezeichnung Solutio Siliceae comp. D6, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Solutio Siliceae comp. Dil. D6 aquos. (HAB, V. 5b) 1 ml
Arzneimittelbezeichnung Solutio Siliceae comp. D15, 1 Ampulle enthält: Wirkstoff: Solutio Siliceae comp. Dil. D15 (HAB, V. 5a) 1 ml
(Solutio Siliceae comp. Ursubstanz hergestellt aus: Kalium carbonicum, Marmor, Quarz, Sulfur, Trona.)
Flüssige Verdünnung zur Injektion D6: Sonstiger Bestandteil: Natriumchlorid. Flüssige Verdünnung zur Injektion D15: Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und Packungsgröße:
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: Mai 2015.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016