Taumea Смесь, 10 мл

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Важные указания (обязательные данные):

смесь ТАУМЕА®. Области применения: улучшение дискомфорта при головокружении. Предупреждение: Содержит 18% Об.-Алкоголь.

О рисках и побочных эффектах прочитайте инструкцию по упаковке и обратитесь к врачу или фармацевту.


Информация об использовании: информация для пациентов

смесь TAUMEA®
активные ингредиенты: Anamirta cocculus Dil. D4 и Gelsemium sempervirens Dil. Д5

внимательно прочитайте всю инструкцию по упаковке, прежде чем начинать принимать это лекарство, потому что оно содержит важную информацию. Принимайте это лекарство всегда точно, как в этой листовке описаны или точно по назначению вашего врача или фармацевта.

Поднимите инструкцию по упаковке. Возможно, вы захотите прочитать их позже.

Обратитесь к фармацевту, если вам нужна дополнительная информация или совет.

Если вы заметили побочные эффекты, обратитесь к врачу od...

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

TAUMEA® Mischung. Anwendungsgebiete: Besserung der Beschwerden bei Schwindel. Warnhinweis: Enthält 18 % Vol.-Alkohol.

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.


Gebrauchsinformation: Information für Patienten

TAUMEA® Mischung
Wirkstoffe: Anamirta cocculus Dil. D4 und Gelsemium sempervirens Dil. D5

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht
1. Was ist TAUMEA® und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von TAUMEA® beachten?
3. Wie ist TAUMEA® einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist TAUMEA® aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. WAS IST TAUMEA® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

TAUMEA® ist ein homöopathisches Arzneimittel.
Das Anwendungsgebiet von TAUMEA® leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Schwindel.
Bei anhaltenden oder sich verschlechternden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TAUMEA® BEACHTEN?

TAUMEA® darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie alkoholkrank sind

wenn Sie allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind

von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen:
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie TAUMEA® einnehmen. Bei plötzlich oder wiederholt auftretendem Schwindel, Hör- oder Sehstörungen, sowie Ohrgeräuschen ist ein Arzt aufzusuchen.

Kinder und Jugendliche
Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für diese Altersgruppe vorliegen.

Einnahme von TAUMEA® zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Arzneimittel bekannt, die TAUMEA® beeinflussen oder durch TAUMEA® beeinflusst werden. Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Einnahme in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte TAUMEA® nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
Bei vorschriftsmäßiger Einnahme der für TAUMEA® empfohlenen Dosen sind keine Beeinträchtigungen zu erwarten.

TAUMEA® enthält 18 Vol.-% Alkohol

3. WIE IST TAUMEA® EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt bei:

akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6 × täglich, je 5 Tropfen. Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen.

chronischen Verlaufsformen 1 bis 3 × täglich, je 5 Tropfen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Die Tropfen werden unabhängig von den Mahlzeiten und unverdünnt eingenommen. Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von TAUMEA® eingenommen haben, als Sie sollten:
Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann, insbesondere bei Kleinkindern, zu einer Alkoholvergiftung führen. In diesem Fall sollte unverzüglich ein Arzt aufgesucht werden. Bei Einnahme des gesamten Flascheninhalts von 10 ml, 30 ml bzw. 50 ml werden etwa 1,4 g, 4,2 g bzw. 7,0 g Alkohol aufgenommen.

Wenn Sie die Einnahme von TAUMEA® vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Wenn Sie einmal vergessen haben, TAUMEA® einzunehmen oder zu wenig eingenommen haben, setzen Sie bitte beim nächsten Mal die Einnahme wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Nebenwirkungen sind bisher bei TAUMEA® nicht bekannt. Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt und der Arzt befragt werden.

Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,
Abt. Pharmakovigilanz,
Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3,
D-53175 Bonn,
Website: www.bfarm.de
anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. WIE IST TAUMEA® AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach "Verwendbar bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats. Nicht über 25°C lagern.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was TAUMEA® enthält:
Die Wirkstoffe sind Anamirta cocculus Dil. D4 und Gelsemium sempervirens Dil. D5. 10 g (= 10,23 ml) TAUMEA® enthalten 1,0 g Anamirta cocculus Dil. D4 und 1,0 g Gelsemium sempervirens Dil. D5.
Die sonstigen Bestandteile sind Ethanol 94 % (m/m) und gereinigtes Wasser.
1g entspricht 19 Tropfen.

Wie TAUMEA® aussieht und Inhalt der Packung:
TAUMEA® ist eine klare, farblose Flüssigkeit und ist in Packungen mit 10 ml, 30 ml und 50 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer
PharmaFGP GmbH,
Am Haag 14, 82166 Gräfelfing
Tel.: 089 / 78 79 790 78
Fax: 089 / 78 79 790 79
E-Mail: info@fgp-pharma.de

Hersteller
Schuck GmbH,
Industriestrasse 11,
90571 Schwaig b. Nürnberg

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2015.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 07/2016